Amias 70

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Amias amias - Información General amias, un antagonista de la angiotensina II específica, se usa solo o con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión. Parapres compite con la angiotensina II para la unión al receptor subtipo AT1. Como la angiotensina II es un vasoconstrictor que también estimula la síntesis y liberación de aldosterona, el bloqueo de sus resultados de efectos en una disminución de la resistencia vascular sistémica. Farmacología de Parapres Parapres, un antagonista de la angiotensina II específica, se usa solo o con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión. A diferencia de la angiotensina losartán antagonista de los receptores, Parapres no tiene un metabolito activo o poseer efectos uricosúricos. Parapres para los pacientes Parapres interacciones Las interacciones no significativo de la droga han sido reportados en los estudios de candesartán cilexetilo se administran junto con otros medicamentos tales como gliburida, nifedipina, digoxina, warfarina, hidroclorotiazida, y los anticonceptivos orales en voluntarios sanos, o dados con enalapril a pacientes con insuficiencia cardíaca ( NYHA clase II y III). Debido a candesartán no se metaboliza de manera significativa por el sistema del citocromo P450 y a concentraciones terapéuticas no tiene efectos sobre las enzimas P450, no se esperan interacciones con fármacos que inhiben o son metabolizados por las enzimas. Litio aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA, y con algunos antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Un aumento de la concentración sérica de litio se ha informado durante la administración concomitante de litio con ATACAND®, tan cuidadosa monitorización de los niveles séricos de litio se recomienda durante el uso concomitante. Parapres Contraindicaciones Atacand está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Información adicional acerca de Parapres Parapres Indicación: Para el tratamiento de la hipertensión. Mecanismo de acción: Parapres compite con la angiotensina II para la unión al receptor subtipo AT1. Como la angiotensina II es un vasoconstrictor que también estimula la síntesis y liberación de aldosterona, el bloqueo de sus resultados de efectos en una disminución de la resistencia vascular sistémica. Interacciones medicamentosas: amilorida Aumento del riesgo de hiperpotasemia drospirenona Aumento del riesgo de hiperpotasemia litio El ARB aumenta los niveles séricos de litio y potasio Aumento del riesgo de hiperpotasemia Espironolactona Aumento del riesgo de hiperpotasemia triamtereno Aumento del riesgo de hiperpotasemia Interacciones con los alimentos: Tome independientemente de las comidas. Administrar en una base regular, aproximadamente a la misma hora cada día. Nombre Genérico: Candesartán Sinónimos: Candesartán cilexetilo medicamento de categoría: Agentes antihipertensivos de angiotensina II antagonistas de los receptores de Drogas Tipo: Molécula Pequeña Aprobado en investigación Otros Nombres de marcas que contiene candesartán: Atacand Parapres Parapres Ratacand Absorción: Tras la administración del profármaco candesartán cilexetilo, la biodisponibilidad absoluta del candesartán era 15. estima que los alimentos con un alto contenido de grasa no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad de candesartán de candesartán cilexetilo. Toxicidad (sobredosis): No se letalidad se observó en estudios de toxicidad aguda en ratones, ratas y perros que recibieron dosis orales únicas de hasta 2000 mg / kg de candesartán cilexetilo o en las ratas que recibieron dosis orales únicas de hasta 2000 mg / kg de candesartán cilexetilo en combinación con 1000 mg / kg de hidroclorotiazida. En los ratones que recibieron dosis orales individuales del metabolito primario, candesartan, la dosis letal mínima era mayor que 1.000 mg / kg, pero inferior a 2000 mg / kg. La unión a proteínas: Candesartán se une fuertemente a las proteínas plasmáticas (99) y no penetra en las células rojas de la sangre. Biotransformación: Durante la absorción en el tracto gastrointestinal, el candesartán cilexetilo profármaco sufre una rápida y completa hidrólisis del éster para formar el fármaco activo, candesartán. Eliminación de candesartán es principalmente como fármaco inalterado en la orina y, por la vía biliar, en las heces. metabolismo hepático Minor de candesartán se produce por O - deethylation para formar un metabolito inactivo. Half Life: Aproximadamente 9 horas. Las formas de dosificación de Parapres: Tableta oral Química IUPAC: 2-etoxi-3-4-2- (2H-tetrazol-5-il) phenylphenylmethylbenzimidazole-4-carboxílico Fórmula Química ácido C24H20N6O3: Candesartán en la Wikipedia: http: // en. wikipedia. org/wiki/Candesartan~~number=plural organismos afectados: los seres humanos y otros mamíferos